Miastenia Gravis

A Miastenia Gravis (MG) é uma doença autoimune adquirida da membrana pós-sináptica da junção neuromuscular, crónica, que afecta a transmissão do potencial de acção entre o nervo e o músculo. Estima-se que 20 em cada 100 000 pessoas tenham esta doença, sendo o sexo feminino habitualmente o mais afectado. Sob o ponto de vista clínico caracteriza-se pela presença de fraqueza muscular flutuante que pode afetar várias regiões corporais: olhos (ptose palpebral e diplopia), face (paralisia facial), palato, língua, faringe e músculos da mastigação (voz nasalada, dificuldade em deglutir e mastigar), músculos respiratórios (dispneia) e os músculos esqueléticos dos membros. A fatigabilidade após exercício físico repetido e o padrão de flutuação diurno da fraqueza com agravamento vespertino são dois aspectos típicos, quase patognmónicos da MG.

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